乐埋屋小说

手机浏览器扫描二维码访问

第50章 无药可治（第1页）

第0050章无药可治

不懂医学的人，听着那陌生的专业词语，全都在低声议论：“什么自身免疫系统疾病？”

“什么运动神经元病？”

“这两者区别很大？”

“哪个治疗的难度会大一点？”

有聪明的人已经开始掏出手机，准备上网搜索程旭所说的病症情况。

纪蓉蓉显然就是一位聪明人，有什么不懂的问题，就赶紧上网询问毒娘！

结果这一查，看到搜索出来的结果，却让她大为吃惊！

瞪大了一双美眸，低声问道：“程旭，你说的什么运动神经元病，不，不会是渐冻症吧？”

程旭点点头，耐心的解释道：“实际上这个病应该叫肌萎缩侧索硬化，英文名是amyotrophiclateralsclerosis，缩写ALS，也可以称为运动神经元病，在法兰西被称为夏科病Charcot，在米利坚联盟国被称为卢伽雷病LouGehrig。”

“不过我们国内，通常会将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用在一起，所以统称为渐冻症。”

这个陌生的病症名称一出，尽管纪家很多人压根就不知道，具体会对身体造成什么样的伤害，可是从字面上理解，本能就觉得很危险！

“渐冻症？”

老妇人很是不解的询问道：“到底什么是渐冻症？”

程旭尚未开口，站在旁边的许建国就直接介绍道：“从专业医学的角度上来说，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部，也就是延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的病症。”

向老妇人简单解释了一下渐冻症后，许建国转过头来，瞪着程旭大声质问道：“你凭什么就认为，纪老爷子患的是渐冻症？”

程旭淡淡一笑，反问道：“许主任作为省内知名的神经内科专家，应该知道渐冻症的早期临床表现吧？”

许建国听后，轻藐的笑道：“渐冻症的早期临床表现我当然知道！”

“患者会出现浑身乏力、无力、肌肉僵硬、肉跳、容易疲劳、抽搐、不能吞咽、说话困难、舌头无力、眼皮下垂、失去行动能力等症状。”

说到最后一条症状时，许建国整个人都楞住了。

仔细想一想，刚才在别墅里，原本好好走路的纪老爷子，可不就是突然失去了行动能力吗？

望着坐在轮椅上，虚弱的纪忠诚，许建国的内心已经有些动摇了！

可是为了维护自身的权威，他还是强硬的表示：“这些症状并不能代表什么！”

“医学上有很多的其他问题可以引发像纪老爷子这样的失去行动能力，并不代表这就一定是渐冻症！”

程旭面带微笑的说道：“对，这方面许主任，你是专业的嘛！”

“除了需要给病患做神经科的临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检吧？”

听着程旭像模象样的把渐冻症早期的相关检查全部介绍了一遍，许建国点点头回答：“当然！”

老妇人注意到孙女纪蓉蓉拿着手机在查找渐冻症相关的信息，连忙柔声询问道：“蓉蓉，你这是上网查到了那个什么渐冻症？”

纪蓉蓉在网络上简单浏览了渐冻症相关的信息后，脸色变得非常难看，这会儿听到奶奶的话语，只是点点头回答：“恩，查到了！”